協同生物(wù)
這(zhè)次爲大(dà)家整理(lǐ)的(de)是具有代表性的(de)代謝疾病——糖尿病的(de)常用(yòng)動物(wù)模型。按照(zhào)糖尿病的(de)分(fēn)類來(lái)區(qū)分(fēn)，幫助大(dà)家選擇适合自己研究的(de)動物(wù)模型。
I型糖尿病（胰島素依賴）
誘發性糖尿病模型
（1）手術誘導
實驗動物(wù)：大(dà)鼠、貓、狗
模型特點：切除胰腺後，β細胞缺失而産生永久性DM。
适用(yòng)研究：I型糖尿病研究
造模方法：全部或大(dà)部分(fēn)切除實驗動物(wù)的(de)胰腺，但保存胰十二指腸動脈吻合弓。如果連續兩天血糖值超過11.1 mmol/L或者葡萄糖耐量試驗120 min時(shí)的(de)血糖值仍未恢複到注射前水(shuǐ)平則認爲DM造模成功。
（2）化(huà)學藥物(wù)誘導（STZ）
實驗動物(wù)：小鼠、大(dà)鼠、家兔、狗
模型特點：鏈脲佐菌素（streptozotocin STZ）誘導胰島β細胞死亡。
适用(yòng)研究：I型糖尿病研究
造模方法：采用(yòng)STZ腹腔注射。STZ的(de)參考劑量爲50～150mg／kg.
轉基因模型
實驗動物(wù)：NOD-RIP-B7-1小鼠
模型特點：過表達輔助刺激因子B7-1而緻糖尿病發病時(shí)間較正常NOD小鼠明(míng)顯提前，在12周齡即發生糖尿病。
适用(yòng)研究：I型糖尿病研究
造模方法：自己構建轉基因小鼠或直接購(gòu)買。
II型糖尿病（胰島素非依賴）
誘發性糖尿病模型
飲食誘導
實驗動物(wù)：DIO小鼠
模型特點：持續高(gāo)脂飼料誘導的(de)肥胖小鼠。
适用(yòng)研究：肥胖、II型糖尿病研究
造模方法：高(gāo)脂飼料飼喂C57BL/6小鼠8周左右，檢測糖尿病相關指标。
轉基因模型
實驗動物(wù)：MKR小鼠、MODY2小鼠
模型特點：靶向确定基因的(de)小鼠模型，研究分(fēn)子機制時(shí)有優勢。
适用(yòng)研究：II型糖尿病研究
造模方法：自己構建轉基因小鼠或直接購(gòu)買。
糖尿病并發症
糖尿病創傷（糖足）
實驗動物(wù)：STZ誘導糖尿病小鼠
模型特點：在誘導II型糖尿病小鼠造模成功的(de)基礎上，再進行的(de)創傷誘導。若造模成功，創面會産生潰瘍。
适用(yòng)研究：糖尿病創傷/糖足及相關治療研究
造模方法：将糖尿病小鼠麻醉後用(yòng)手術切割法制造全層皮膚創面，注意觀察和(hé)複切，8周後創面模型建立。
高(gāo)脂血症
（1）飲食誘導
實驗動物(wù)：C57BL/6小鼠、兔
模型特點：高(gāo)脂飼料誘導小鼠自發産生高(gāo)脂血症，由于與II型糖尿病誘發方法相同，會同時(shí)伴有肥胖、II型糖尿病和(hé)高(gāo)血壓表型。
适用(yòng)研究：高(gāo)血脂、II型糖尿病研究
造模方法：标準飼料中加入一定比例油、膽固醇，持續飼喂10周，檢測相關指标。
（2）基因工程模型
實驗動物(wù)：ApoE基因敲除小鼠
模型特點：該基因敲除小鼠易自發産生高(gāo)血脂症，因此造模較快(kuài)，不需要高(gāo)脂飲食。缺點是價格昂貴，算(suàn)上構建基因敲除的(de)周期，并不比飲食誘導周期短。
适用(yòng)研究：高(gāo)血脂症
造模方法：自己構建（難度大(dà)）或直接購(gòu)買。
本文參考來(lái)源：科研講壇
